Хроматографические анализы спирта

[Master_1]

Батарейкин, Долили водички ,изменился крект примесей в кубе, а в колонне то что изменилось ? Уж если подавать воду то на верх насадки , вонючки летят по полной программе , но спирт получается не айс, не знаю сколько нужно работать на себя ,чтобы промыть насадку.

[moh1971]

но спирт получается не айс, не знаю сколько нужно работать на себя ,чтобы промыть насадку.

Да,у меня с этим вариантом тоже не сложилось.Я подозреваю что с паропроводом из куба в деф будет такая же засада. Поднять сивуху в насадку просто,а вот потом затолкать ее обратно в куб та еще задача.

[mekkaod]

Master_1, moh1971, 10 минут работы на себя, на колонне с СПН наших размеров, необходимо, чтобы избавиться от промежуточных примесей внутри колонны, после перекрытия паропровода.

[Батарейкин]

не знаю сколько нужно работать на себя ,чтобы промыть насадку.

поэтому я часто пропариваю колону.
30 минут.
да! не правильно... снизу вверх. но мне так удобнее.

вообще то тема про анализы. давайте переходить в соответствующие.

[mekkaod]

вообще то тема про анализы

анализы о чём?
я выложил анализы...
все их посмотрели и начали обсуждать , что не так-то?

ты хоть понял, что метода представленная мной, позволяет на обычной кубовой колонне переработать головы на раз-два, без всяких хитростей.
на ректификации, при отборе голов избавиться и от сложных эфиров(которые вы подголовниками называете)
при перегонке из бражки вытащить практически все примеси, без затрат лишней энергии.

или это портфолио анализов?

и ещё:

поэтому я часто пропариваю колону.
30 минут.

надеюсь, что ты не водой пропариваешь а спиртом, это раз в 50 проще и быстрее.

[Батарейкин]

что не так-то?

че ты кусаешься?  )))

по твоим анализам я вообще не понял почему 56,8мг сивухи.
и откуда метанол? ты же вроде с сахаром работаешь.

Spoiler

надеюсь, что ты не водой пропариваешь а спиртом, это раз в 50 проще и быстрее.

конечно водой.
опять же этот вопрос активно обсуждался в соответствующей ветке.

[close]

[mekkaod]

если не понял, так чего не спросил?

в эксперименте в куб были залиты стандартные головы, пополам разбавленные водой.
с включенной паровой трубкой отобраны головные фракции, а потом
то что осталось в кубе отдано на анализ вместе с исходными головами.
не проводилась ректификация вообще, т.е. совсем.
потому и крепость конечного продукта всего 35% об.
...готовая водка - из голов, за час.
ах, да:
я работаю на сахаре и на БРУ.
а это был куб и не мой.
ты спрашиваешь:

почему 56,8мг сивухи.
и откуда метанол?

так это как раз потому, что трубу и куб, никто не "пропарил", перед тем как эксперимент проводить.

[moh1971]

в эксперименте в куб были залиты стандартные головы

С головами как бы все понятно.А если в кубе стандартный сырец с НБК,с полным комплектом хвостов.И эти  хвосты окажутся на всей высоте насадки?Очень сомнительно что их так легко будет удалить.Но конечно нужно пробовать.

[mekkaod]

.И эти  хвосты окажутся на всей высоте насадки

даже не парься по этому поводу.
как только ты закроешь паропровод и колонна стабилизируется с температурами как при стандартной ректификации, все твои оставшиеся примеси разойдутся на свои обычные места.

[moh1971]

У меня в общем для такого эксперимента есть на колоне оба штуцера и кран.Нужно только приладить какой нибудь шланг.Вот только как определить нужную степень открытия крана? Я так понимаю в дефлегматоре нужен термометр. А я на его место как на зло в варил штуцер в который лил воду,а теперь собираюсь пустить пар :D
Короче,покой нам только снится :D

[mekkaod]

В завершение обсуждения РПГ для бражки, тоже проверенная.
достаточно 6 тарелок любой конструкции, в соответствии с мощностью.
соотношение пара в трубу и обводную трубку то-же 1/3.
головные можно не отбирать если обеспечить наверху объём в 3-5% АС.

[ZSerje]

С какой целью стоит кран отбора с третьей тарелки.

[mekkaod]

третья тарелка выполнена как "глубокая", если отбирать с неё - получается другая крепость и состав нижних примесей, это интересно, но не обязательно.
в этой схеме вообще можно ничего не отбирать если куб с брагой небольшой и верхнего узла по объёму достаточно.

[zeba1979]

Коллеги, приветствую! Увеличил температуру выходящей из дефа воды до 66-74 градусов, надел на ТСА трубку 20 см., как ранее писал Игорь. Окисление спирта прекратилось. Анализ делал развернутый 40 минутный. Интересно Ваше мнение.

[ZSerje]

Интересно Ваше мнение.

СС из варенья с косточками?