Отбор хвостов в нижней части колонны: вопрос к GrOV

[Аквалюб]

moh1971,  Можно по температуре, ( спиртуозность зависит от Т. кипения смеси ),можно добавить известное количество воды , замерять ареометром  и вычислить по формуле.

[Vimax]

moh1971, крепость измерить проще-простого :D
Развёл в 2-3 раза, измерил в мернике и взял поправку в х2 или х3 раза  :D :D :D

[ГОГа]

Примерный вариант отбора сивушных фракций (принципиальная схема)

[GrOV]

Это реплика с девайса применяемого в сивушных колоннах под названием Аккумулятор..
Технологически всё правильно, но есть одно но...
В процессе периодической ректификации , в отличии от непрерывной, мы держим колонны  "заспиртованными" - то есть не позволяем  концентрации спирта понизиться даже в самом низу колонны (термометры почти у всех на уровне +15/+20 см от куба) - для исключения возможности прорыва хвостов в тело колонны..
Понятно, что колонна находится не в самом оптимальном режиме работы по разделению - но иного пути пока нет...
Так вот - в таких условиях даже к концу ректификации концентрация спирта в таком аккумуляторе будет настолько высока, а концентрация сивухи настолько недостаточна - что смесь сивухи и спирта будет гомогенной (однородной) - не поддающейся разделению на фракции по плотности...
Поэтому, даже в конце ректификации, у тебя из узла отбора сивухи будет течь флегма с б-о-ольшушим содержанием спирта и аккумулятор просто не будет выполнять свои функции...Проще отводить такую-же часть сивушной флегмы простым боковым отбором... :(
По крайней мере, мне ни разу не удалось получить расслаивающуюся смесь с узла нижнего отбора - прекращаю ректификацию раньше..
Несмотря на небольшие потери спирта (оставшегося в колонне) - есть и свой плюс - стекая по окончании в куб он вымывает остатки сивухи из нижней части насадки - она практически не пахнет при последующих ревизиях..
Отсюда вывод - сделаешь устройство, которое не будет выполнять своих функций...
Хотя, если очень хочется - попробуй...Может внесёшь новую струю в методу периодической ректификации при положительном результате...
Ведь мы не говорим непреложные истины, поскольку не застрахованы от ошибок - а совершенствуемся и учимся... :)

[Cmit]

Поэтому, даже в конце ректификации, у тебя из узла отбора сивухи будет течь флегма с б-о-ольшушим содержанием спирта и аккумулятор просто не будет выполнять свои функции

Даже на заводах ,где есть специально сделанная сивушная колона ,она не работает и в большенстве случаев технолог попросту выключает ее из системы.

[Сергей]

Можно по температуре, ( спиртуозность зависит от Т. кипения смеси )

  При крепости 70%Об. в паре и нормальном атмосферном давлении, температура 88,1*С, в колонне давление 20мм.рт.ст., то температура кипения будет 88,9*С .

[ГОГа]

Теперь я понял, что подобный девайс навряд ли будет нужен, т.к. Конкретно добывать сивушное масло я не собираюсь- задача в очистке спирта от него. Поэтому, наверное, проще отогнать на дистилляторе СС, почистить его углем или маслом и предать ректификации, с отделением, как водится, голов и остатков сивушных фракций.
Прикинув все pro и contra, учтя соображения Игоря, Дядьки, Grov-a, Cmit-a и других форумчан, пришел к выводу, что овчинка не стоит выделки.

добавлено: 12-09-2013, 18:58:58

добавлено: 12-09-2013, 18:59:08

[Cmit]

пришел к выводу, что овчинка не стоит выделки.

Это в том виде что ты нарисовал ,а так отвод хвостовых фракций нужно делать .

[ГОГа]

Cmit, можешь расширить свой ответ ( последний пост) ?
Каковы твои соображения по- поводу схемы отбора и каковы плюсы в результате?
Заранее благодарен и с уважением.

[Cmit]

 Гог-Магог ,Извини ,уезжаю буду аж в понедельник.

[ГОГа]

Подождем))))
добавлено: 12-09-2013, 20:48:07